Spidifen EF 400 mg 20 comprimidos

Spidifen EF 400 mg en comprimidos es un medicamento con acción analgésica y antiinflamatoria. Tratamiento del dolor leve a moderado (dolor reumático y muscular), dolor de espalda, neuralgia, migraña, cefalea, dolor de muelas y dismenorrea. Coadyuvante en el tratamiento de la fiebre y la gripe.

La arginina acelera significativamente la absorción del ibuprofeno en comparación con las formas farmacéuticas convencionales a base de ibuprofeno y, al pasar rápidamente por el estómago, proporciona alivio del dolor en un corto espacio de tiempo, acelerando el efecto analgésico.

Cómo utilizar

Los comprimidos de Spidifen EF 400 mg están indicados para adultos y adolescentes (mayores de 12 años).

1 comprimido 2-3 veces al día.

• No debe exceder la dosis diaria máxima recomendada de 3 comprimidos (1200 mg por día).
• El comprimido debe tomarse con un vaso de agua, con la comida en caso de problemas estomacales.

Medicamento sin receta. Spidifen EF es un medicamento sin receta que se vende exclusivamente en farmacias. Lea atentamente la información del envase y el prospecto. Si tiene alguna pregunta o si sus síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico o farmacéutico. Cada comprimido recubierto contiene 738 mg de ibuprofeno arginato, equivalente a 400 mg de ibuprofeno, como principio activo. Excipientes con efecto conocido: Sacarosa: 16,7 mg; Sodio: 82,7 mg (como bicarbonato sódico). Cada sobre de Spidifen EF de 400 mg contiene 738 mg de ibuprofeno arginato, equivalente a 400 mg de ibuprofeno, como principio activo. Excipientes con efecto conocido: Sodio (como bicarbonato sódico y sacarina sódica): 57 mg por sobre. Sacarosa: 1770 mg por sobre. Aspartamo (E951) – 60 mg por sobre. Está indicado para adultos, en el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado (dolor reumático y muscular), dolor de espalda, neuralgia, migraña, dolor de cabeza, dolor de muelas, dismenorrea, fiebre y síntomas de resfriados y gripe. Está contraindicado en casos de Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (p. ej. broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta a la administración de ácido acetilsalicílico u otros AINE; Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionada con terapia previa con AINE; Úlcera péptica/hemorragia activa o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada); Pacientes con diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; Colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal recurrente (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada). Insuficiencia cardíaca grave. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave (dosis >1600 mg/día). Durante el tercer trimestre del embarazo. Precauciones: Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas. El intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca debe ser inferior a 4 horas. Si se requiere este medicamento durante más de 3 días para el dolor de cabeza, la fiebre o la dismenorrea primaria, o durante más de 4 días para el dolor, o si los síntomas empeoran, se debe consultar a un médico. Este medicamento no debe administrarse durante más de 7 días ni en dosis superiores sin consultar a un médico. Si los síntomas persisten o empeoran, se debe buscar consejo médico. No debe dispensarse en las siguientes situaciones, excepto por consejo médico: Lupus eritematoso sistémico (LES) u otras enfermedades autoinmunes; Hipertensión arterial no controlada, cardiopatía isquémica establecida; deshidratación significativa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Tenga precaución si tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) e insuficiencia hepática o renal. Debe informar a su médico o farmacéutico si experimenta síntomas abdominales y hemorragia digestiva (vómitos o heces con sangre). Lea atentamente la información del prospecto. Si tiene alguna pregunta o si los síntomas persisten, consulte a su médico o farmacéutico. Para más información, consulte el prospecto aquí .